Na Immunol：白介素-10所介导的终末耗竭 color="red">CD >8+ color="red"> > color="red"> >的代谢重编程或能增强机体的抗肿瘤免疫反应
2021年5月28日 讯 /生物谷BIOON/ --耗竭是癌症免疫疗法面临的主要障碍之一，在耗竭的CD8+肿瘤浸润淋巴中，终末耗竭的亚群会因自身的毒性效应功能而直接有助于肿瘤的杀灭作用；然而，这类亚群对免疫检查点阻滞并没有反应，因此很难通过恢复增殖能力来使其重获活力。近日，一篇发表在国际杂志Naure Immunology上题为“
PNAS: IRF- color="red">4 >调控 color="red">CD >8+记忆 color="red"> > color="red"> >的效应功能
众所周知，转录因子IRF4是CD8 + 激活，增殖和分化为效应所必需的，因此其对于CD8 + 反应至关重要。然而， IRF4在记忆CD8 + 中的功能尚待探索。为了研究IRF4在维持分化状态和CD8 +记忆存活中的作用，来自德国汉堡大学的Friederike Raczkowski团队使用了他莫昔芬诱导性Irf4基因敲除的小鼠模型，
亘喜生物将公布BCMA/ color="red">CD >19双靶向CAR- color="red"> > color="red"> >疗法GC012F治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的最新结果
中国苏州、美国加利福尼亚州帕罗奥图，2021年5月20日 — 亘喜生物科技集团（纳斯达克股票代码：GRCL；简称“亘喜生物”）一家致力于开发高效、经济的疗法用于癌症治疗的全球临床阶段生物制药公司，近日宣布将在2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会及2021年欧洲血液学协会（EHA）大会期间发表关于GC012F治疗复发/难治性多
color="red">CD >20靶点自体CAR- color="red"> > color="red"> >疗法！MB-106治疗B color="red"> >非霍奇金淋巴瘤/白血病(CLL)：总缓解率高达92%!
MB-106是一种全人、第三代、CD20靶向CAR-疗法。
CAR- color="red"> >杀手！ color="red">CD >19靶向新型Fc优化免疫增强抗体Monjuvi进入3期临床：一线治疗弥漫性大B color="red"> >淋巴瘤(DLBCL)!
1b期研究数据显示，Monjuvi组合疗法一线治疗DLBCL总缓解率(ORR)高达91.1%！
Na Med：缩短抗原结合结构域的接头可提高 color="red">CD >22 CAR- color="red"> > color="red"> >的疗效
2021年4月30日讯/生物谷BIOON/---尽管靶向CD19的嵌合抗原受体（CAR）（CAR-）能够在B急性淋巴白血病（B-ALL）患者中诱导病情缓解，但是较大的一部分患者会因CD19丢失发生疾病复发。与CD19一样，CD22在B系中广泛表达，因此可作为B-ALL免疫治疗的替代靶点。在一项新的研究中，来自美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学
Cancer Immunol Res： color="red">CD >8+ color="red"> > color="red"> >缺氧诱导因子表达可以增强抗肿瘤作用
近期Pedro Velica教授团队开展了一项关于缺氧诱导因子在抗肿瘤治疗中作用的研究，以确定HIF结构的决定因素，增强毒性的抗肿瘤疗效。
PNAS: color="red">>CD4 > >受体多样性展现灵长类物种抵抗免疫缺陷病毒的保护机制
人和猿猴免疫缺陷病毒（HIV / SIV）对宿主的感染依赖于病毒包膜糖蛋白（Env）与免疫表面的宿主蛋白
双特异性 color="red">CD >19/ color="red">CD >20 CAR- color="red"> > color="red"> >疗法：治疗复发或难治性B color="red"> >淋巴瘤完全缓解率80%！
双特异性CAR-同时靶向2种肿瘤抗原，已被探索作为降低复发风险的策略。
PLoS Pahog：开发出第二代 color="red">CD > color="red">4 >CAR- color="red"> > color="red"> >，可以更有效更持久地对抗HIV感染
2021年4月6日讯/生物谷BIOON/---病毒特异性适应性免疫是消灭HIV感染的关键，而且对于任何实现治愈HIV感染的战略方法都至关重要。HIV潜伏感染的（潜伏病毒库）甚至在数十年的抗逆转录病毒药物组合（cAR）依赖性抑制血浆病毒血症后仍然存在。这种潜伏病毒库的持久性和持续性排除了仅靠cAR治疗根除HIV的可能性。在没有cAR治疗的情